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12-22鉛鎘同測(cè)分析儀有哪些產(chǎn)品特點(diǎn)鉛鎘同測(cè)分析儀是采用原子吸收石墨爐分析技術(shù)，依據(jù)醫(yī)院防疫系統(tǒng)分析人類血液的特點(diǎn)而研制的，用于測(cè)量人體中鉛、鎘兩種微量元素含量的儀器。鉛鎘同測(cè)分析儀與常規(guī)原子吸收分光光度計(jì)相比具有快速、操作簡(jiǎn)單、同步測(cè)量等特點(diǎn)，提高了原子吸收的分析效率，降低了分析人員的勞動(dòng)強(qiáng)度，是上部門認(rèn)可的檢測(cè)方法，因而具有的性價(jià)比。鉛鎘同測(cè)分析儀產(chǎn)品特點(diǎn)：?40微升血同時(shí)檢測(cè)鉛、鎘兩種元素，1-2分鐘即可完成檢測(cè)?使用封閉的試劑，省略了對(duì)樣品繁雜的前處理過程，減少了對(duì)樣品和操作人員的污染?兩元素復(fù)合為一支...
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12-22原子熒光光譜的原理和分類介紹原子熒光光度計(jì)利用惰性氣體氬氣作載氣，將氣態(tài)氫化物和過量氫氣與載氣混合后，導(dǎo)入加熱的原子化裝置，氫氣和氬氣在特制火焰裝置中燃燒加熱，氫化物受熱以后迅速分解，被測(cè)元素離解為基態(tài)原子蒸氣，其基態(tài)原子的量比單純加熱砷、銻、鉍、錫、硒、碲、鉛、鍺等元素生成的基態(tài)原子高幾個(gè)數(shù)量級(jí)。原子熒光光譜儀分為色散型和非色散型兩類。兩類儀器的結(jié)構(gòu)基本相似，差別在于非色散儀器不用單色器。色散型儀器由輻射光源、單色器、原子化器、檢測(cè)器、顯示和記錄裝置組成。輻射光源用來激發(fā)原子使其產(chǎn)生原子熒光?？捎眠B續(xù)...
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12-19分光光度計(jì)如何檢驗(yàn)1.波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的檢驗(yàn)分光光度計(jì)在使用過程中，由于機(jī)械振動(dòng)、溫度變化、燈絲變形、燈座松動(dòng)或更換燈泡等原因，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)刻度盤上的讀數(shù)與實(shí)際通過溶液的波長(zhǎng)不符合的現(xiàn)象，因而導(dǎo)致儀器靈明度降低，影響測(cè)定結(jié)果的精度，需要進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度簡(jiǎn)單的方法是用干涉濾光片或鐠釹濾光片測(cè)量?jī)x器的吸收峰值,如果，測(cè)出的值與濾光片標(biāo)準(zhǔn)值之差超出規(guī)程規(guī)定,則需要進(jìn)行波長(zhǎng)調(diào)節(jié)。2.透射比正確度的檢驗(yàn)用透射比標(biāo)準(zhǔn)值分別為10%、20%、30%左右的光譜中性濾光片，可見光區(qū)分別在440、546、635n...
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12-12在使用分光光度計(jì)測(cè)量時(shí)可能產(chǎn)生的誤差來源有哪些分光光度計(jì)是利用物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收的特性，以較純的單色光作為入射光，測(cè)定物質(zhì)對(duì)光的吸收，從而對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的儀器。在使用過程中常常會(huì)出現(xiàn)測(cè)量誤差，這些誤差又是如何產(chǎn)生的呢？1.復(fù)色光對(duì)比耳定律的偏離比耳定律成立的前提條件是人射光是單色光，但是精度再高的儀器，即使是雙單色器的分光光度計(jì)，也只能獲得近乎單色的光，無法獲得純單色光，它仍然含有狹窄光通帶，具有復(fù)色光的性質(zhì)。而復(fù)色光會(huì)導(dǎo)致比耳定律的正或負(fù)偏離。固定狹縫的紫外分光光度計(jì)光譜帶寬一般為1nm或2nm，可調(diào)狹縫的...
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12-10藥典委“細(xì)菌 DNA 特征序列鑒定法”征求意見稿解析及儀器配置方案《2020版中國(guó)藥典》新增指導(dǎo)通則“細(xì)菌DNA特征序列鑒定法（征求意見稿”解析與儀器配置方案指導(dǎo)通則信息指導(dǎo)通則號(hào)：尚未公布指導(dǎo)通則名稱：細(xì)菌DNA特征序列鑒定法征求意見稿發(fā)布時(shí)間：2018年8月23日公示單位：國(guó)家藥典委員會(huì)檢測(cè)項(xiàng)目解析指導(dǎo)通則前言：細(xì)菌DNA特征序列鑒定法系以特征核酸序列作為目標(biāo)檢測(cè)物，用于藥用原料、輔料、制藥用水、中間產(chǎn)品、終產(chǎn)品（制劑）、包裝材料和環(huán)境等藥品全生命周期質(zhì)量控制中細(xì)菌的鑒定。指導(dǎo)通則正文“待檢菌測(cè)定”部分，共涉及七個(gè)流程：分離純化、核酸提...
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12-8紫外可見分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)分析自從60年前紫外分光光度計(jì)出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室的工作臺(tái)之后，已經(jīng)形成了一種能解決廣泛難題的儀器，從單一波長(zhǎng)的測(cè)量到高性能多光譜的測(cè)量分析。無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域，還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門，紫外可見分光光度計(jì)都有廣泛而重要的應(yīng)用。一般地，紫外可見分光光度計(jì)主要由光源系統(tǒng)、單色器系統(tǒng)、樣品室、檢測(cè)系統(tǒng)組成，如圖1所示。光源發(fā)出的復(fù)合光通過單色器被分解成單色光，當(dāng)單色光通過樣品室時(shí)，一部分被樣品吸收，其余未被吸收的光到達(dá)...
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12-715版藥典增補(bǔ)版-疫苗佐劑氫氧化鋁對(duì)牛血清白蛋白的吸附率解決方案紫外可見分光光度法測(cè)定疫苗佐劑氫氧化鋁對(duì)牛血清白蛋白的吸附率1.指導(dǎo)通則信息1.1依據(jù)指導(dǎo)通則號(hào)：3701氫氧化鋁佐劑（2015版中國(guó)藥典增補(bǔ)版三部生物制品新增指導(dǎo)通則部分【3.6吸附率】）1.2指導(dǎo)通則名稱：3701氫氧化鋁佐劑1.3指導(dǎo)通則適用范圍：疫苗佐劑氫氧化鋁（包括原位吸附疫苗的鋁稀釋制劑）的質(zhì)量控制1.4指導(dǎo)通則發(fā)布時(shí)間：2018年7月19日1.5指導(dǎo)通則實(shí)施時(shí)間：2019年1月1日1.6發(fā)布單位：國(guó)家藥典委員會(huì)2.吸附率項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)正文3.6吸附率以氫氧化鋁對(duì)牛血清...
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12-5醫(yī)療器械新行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解析與儀器配置方案醫(yī)療器械新行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解析與儀器配置方案1.標(biāo)準(zhǔn)信息標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：YY-T1558.3-2017標(biāo)準(zhǔn)名稱：外科植入物磷酸鈣第3部分：羥基磷灰石和β-磷酸三鈣骨替代物發(fā)布時(shí)間：2017年9月25日實(shí)施時(shí)間：2018年10月1日頒布單位：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?2.標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)項(xiàng)目解析根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)“微量元素”部分要求，需對(duì)羥基磷灰石和-磷酸三鈣骨替代物的特定微量元素的極限含量進(jìn)行測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)明確可用原子吸收分光光度法，測(cè)定方法可參照《2015中國(guó)藥典》中“2321鉛、鎘、砷、汞、銅測(cè)定法”。檢測(cè)項(xiàng)目與推...
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